强化生产管理，规范生产记录

日期：2021-04-27

       为保障医疗器械安全、有效、规范生产，重视生产符合《医疗器械监督管理条例》、《医疗器械生产质量管理规范》等法规要求的管理思路，切实做好生产记录工作，满足产品可追溯的要求，2021年4月23日，威高医用材料公司质量部组织车间生产员工于二楼会议室进行生产记录管理的培训会议。

   会议过程中，质量部马工表示体系标准化工作需要全员长期持续做下去，作好生产记录至关重要。培训会上她主要针对批记录标识、追溯及记录要求等进行了讲解宣贯，并与参会人员一起对记录过程中的重点、难点进行了探讨。

   本次培训本着“记录意识先培养再落实”的原则，旨在通过培训明确并要求相关人员在生产工作中需要记录什么、如何做好记录，提高生产人员时刻做好生产记录工作的意识。

   通过此次会议，参加培训的人员深受启发，大家纷纷表示此次会议让我们更加认识到生产记录在生产管理中所发挥的正向作用，在未来的生产工作中将按照制度要求，严格做好生产记录，切实落实到本职工作中。